Glutamat-Antagonisten als neue Parkinsonmedikamente
Projektleitung und Mitarbeiter
Klockgether, T. (Doz. Dr. med.), gemeinsam mit: Greenamyre, T. (M. D.,
Ph. D., Univ. of Rochester), Loeschmann, P. A. (Arzt, Schering AG,
Berlin), Turski, L. (Doz. Dr. med., Schering AG, Berlin)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Ursache des
Parkinsonsyndroms ist ein Mangel des Neurotransmitters Dopamin im
Striatum, dem Hauptkern der Basalganglien. Als Folge des
Dopaminmangels kommt es in den Basalganglien zu gesteigerter
Aktivitaet des Neurotransmitters L-Glutamat. Die Anwendung von
Antagonisten von L-Glutamat stellt somit eine neue
Behandlungsstrategie des Parkinsonsyndroms dar. Mit
verhaltenspharmakologischen Methoden untersuchen wir in Nagetier- und
Primatenmodellen der Parkinsonschen Krankheit die Wirkung
unterschiedlicher Antagonisten von L-Glutamat. Durch
elektrophysiologische Experimente und Rezeptor-Bindungsstudien
versuchen wir ausserdem zu klaeren, inwieweit Glutamat-antagonistische
Eigenschaften zur Wirkung bekannter Antiparkinsonmedikamente
beitragen.
Mittelgeber
Publikationen
Klockgether, T., Turski, L., Honore, T., Zhang, Z., Gash,
D., Kurlan, R., Greenamyre, T.: The AMPA receptor antagonist NBQX has
antiparkinsonian effects in monoamine-depleted rats and MPTP-treated
monkeys. - Ann. Neurol. 30, 717-723 (1991).
INDEX
HOME
SUCHEN
KONTAKT
LINKS
qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de)
- Stand: 15.09.96
Copyright Hinweise